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  • 商品名 :津优力

  • 通用名 : 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
  • 分类 : 已上市产品
  • 适应症 : 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤药治疗时,在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时,使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

详细介绍

【药品名称】

通用名称:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

商品名称:津优力

英文名称:PEGylated Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection

汉语拼音:Juyierchun Hua Chongzu Ren Lixibao Cijiyinzi Zhusheye

【成份】

活性成份:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子,辅料:醋酸-醋酸钠缓冲液,山梨醇及聚山梨酯80

【性状】澄明液体

【适应症】

非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤药治疗时,在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时,使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。

本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

【用法用量】

化疗药物给药结束后48小时皮下注射本品,推荐的使用剂量皮下注射100μg/kg,每个化疗周期注射一次。100μg/kg的剂量不能用于婴儿、儿童和体重低于45kg的未成年人。

【注意事项】

1、本品应在化疗药物给药结束48小时后使用。

2、使用本品过程中应每周监测血常规2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。

3、本品仅供在医生指导下使用。

【药理】

本品的作用机制是粒细胞刺激因子与造血细胞的表面受体结合从而刺激增生和阻止功能活化细胞增生,受体结合机制及中性粒细胞功能的研究表明:PEG-rhG-CSFrhG-CSF具有相同的作用机制。与rhG-CSF相比,PEG-rhG-CSF能降低血浆清除率,延长半衰期。

【贮藏】2-8℃避光处保存和运输。勿冻结,禁振荡。

【包装】药用溴化丁基橡胶塞、中性硼硅玻璃管制注射剂瓶。

【规格】

3.0mg1.0ml/

【有效期】

36个月

【执行标准】YBS01282011

【批准文号】 国药准字S20110014

【生产企业】

企业名称:石药集团百克(山东)生物制药有限公司

生产地址:烟台市牟平区沁水韩国工业园金埠大街212

邮政编码:264100

电话号码:0086-535-3396868

传真号码:0086-535-3396868

 



点击次数:7497  发布日期:2017/12/22  【打印此页】  【关闭
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